Fabry病是一种罕见的遗传性疾病，是由于身体缺乏某种特定酶而引起的。这种酶缺乏导致身体无法正常代谢脂质，从而导致脂质在身体内积聚，最终影响到多个器官的功能。肾脏受累是Fabry病的常见表现之一，其中肾小管和间质受到影响，导致肾脏功能受损。
Fabry肾病的症状包括蛋白尿、血尿、肾功能减退等。治疗主要包括症状管理、肾脏保护和替代酶治疗。由于该病是遗传性的，如果家族中有Fabry病的病例，尤其是男性患者，建议进行基因检测以便早期诊断和治疗。
如果您或您身边的人患有Fabry病或Fabry肾病，建议寻求专业医生的建议，以获得恰当的治疗方案。
