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遗传性耳聋有几种遗传方式

时间:2020-12-04 04:55:58

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对于成年人来说,如果听力不好的话,会影响他的生活、事业甚至婚姻。因为听力的缺失使他们与外界的交流变得迟缓。我们试想一下,如果一个刚生下来的宝宝听不到外面声音会是什么一种情况,不仅父母跟着着急,小孩子自

1先天性耳聋对人体的危害

对于成年人来说,如果听力不好的话,会影响他的生活、事业甚至婚姻。因为听力的缺失使他们与外界的交流变得迟缓。我们试想一下,如果一个刚生下来的宝宝听不到外面声音会是什么一种情况,不仅父母跟着着急,小孩子自己的发育成长肯定也会受到不少的影响。下面我们就来看下先天性耳聋给患者带来的不便吧:

1、危害心理健康:要别人重复,才能明白说话内容,听者为了避免与人沟通时的尴尬,可能会慢慢地将自己孤立起来,甚至造成脾气暴躁、性格孤僻或抑郁。耳聋儿童常因为成绩偏低,而感觉自我形象不佳,容易有脾气暴躁、精神不集中等行为及心理问题。

2、影响睡眠:耳鸣耳聋尤其在夜深人静时响的厉害,使人入睡困难。即使入睡,也特别浅。有人诉说,睡眠不深时可以被耳鸣吵醒(耳鸣如同外界声音一样能够吵醒主人)。因为半夜醒来后,耳鸣仍然响个不停,所以使人烦躁不安,辗转难眠。

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3、严重影响人际关系:觉不灵常使患者在学校或社交场合中难以跟同学或亲友谈话,对在电话中交谈也力不从心,以致有被隔离感。同时因为常听不清楚别人说话,很容易造成误会,影响人际关系。

4、危害身体健康:人的身体健康与他们的听力程度息息相关。长期严重耳鸣可以使人产生心烦意乱、担心、忧虑、焦急、抑郁等情绪变化。有的人宁愿听不见了也不要耳鸣,达到难以忍受的程度。

5、影响家庭生活:因为耳鸣而长期求医吃药,带来经济损失甚至导致巨大经济压力。如果不被家庭成员所理解,则影响家庭和睦。

相信大家读完这篇文章以后对先天性耳聋对人体的危害应该有了不少的认识。从上面的介绍来看,我们可以发现先天性耳聋对于患者的影响可谓是非常大的。不仅影响了自己的健康,而且还影响了工作生活和人际等等各方面。同时,先天性耳聋给患者的家属也间接性的带来了很多不便。

2先天性耳聋的四种基本类型

不知道大家先天性耳聋有没有了解,有很多人认为先天性耳聋一定会遗传给下一代,其实这种观点是不正确的。因为先天性耳聋分为好几种,从类别上来看,分为两个大类,分别是遗传性耳聋和非遗传性耳聋。所谓非遗传性的就了说明先天性耳聋不一定会遗传下去。下面我们一起来看下先天性耳聋的四种基本类型:

1. Michel型

(发育不全型):这是最严重的内耳畸形,其特征是部分或整个迷路不发育(包括耳蜗和前庭),偶可见残余膜迷路结构。蜗神经及前庭神经可存在或缺如,一般无听觉。

2. Mondini型

(骨及膜迷路的各种畸形):为常染色体显性遗传,耳蜗前庭发育不全,耳蜗可能部分发育,通常只有基底部的1周半或2周,球囊、椭圆囊及半规管可呈发育畸形,蜗神经及前庭神经其神经节通常存在或部分存在。患者可有残余听力,但很少有可用的言语听力。

3. Scheibe型

(膜迷路畸形型):骨迷路和膜性椭圆囊及半规管发育完善,但膜性蜗管及球囊则发育不全,蜗管萎缩。螺旋器和血管纹呈未发育的索状结缔组织,球囊壁坍陷于发育不全的感觉上皮和耳石膜上。本型是遗传性先天性聋中最常见者。患者可有部分听力。

4. Alexander型

(中度膜迷路畸形型):蜗管发育不全,以基底周的螺旋养及其邻近的神经节受患最深,造成高频听力损失。因其低频听力尚存,配戴助听器可有帮助。

上述对于先天性耳聋从遗传性和非遗传性两个角度为大家做了详细的解释。希望大家能对先天性耳聋的概念弄清楚,最重要的一点是要区别先天性耳聋的遗传性和非遗传性。先天性耳聋总的来说分为上述的四种基本类型。希望这些介绍能帮助到大家。如果您还有什么不明白的,欢迎咨询我们的在线专家。

3遗传性耳聋有几种遗传方式

患有耳聋是大家都不愿意见到的,尤其是父母更不希望自己的孩子患有耳聋这种疾病,患有耳聋之后将不能()听到外界的声音,说不定还会受到其他小朋友的排挤。所以孩子患有遗传性耳聋是比较恐怖的,对孩子的伤害非常大。遗传性耳聋有哪些遗传方式呢?

遗传性耳聋有几种遗传方式:

1、粒体基因突变发病率较低,呈母系遗传。

2、染色体显性遗侍性聋指遗传基因位于常染色体上,并由显性基因控制的遗传。此类耳聋占基因性聋的10%-20%,婴儿接受来自父母之一方的致病基因即可发病。耳聋患儿既可以是患病父母基因表达的结果,也可以是父母新的基因突变发生所致。基因携带者几乎总是患者,但患者之间临床表现程度有较大差异。

3、染色体隐性遗传性聋是遗传基因位于常染色体上、由隐性基因控制的遗传。此类耳聋只有在两个分别来自父母的等位基因均为致聋基因时才出现耳聋。隐性遗传性聋到目前为止占单基因突变的80%.尽管大多不发病,但基因携带者将把相同基因型传递给他们25%的子女。含有耳聋隐性基因的婴儿如果是家庭中的第一位发病者,由于无相关的全身其他异常及无耳聋家族史,耳聋可在不被察知的情况下出现。

4、连锁遗传致聋基因位于X染色体上,随X染色体传递。此类耳聋占基因性聋的1%-2%,包括隐性遗传和显性遗传。女性在其中的一条x染色体含有耳聋隐性基因者听力正常,杂合子男性将它传给所有儿女。若为隐性伴性遗传,一半男性受累。而女性必须纯合子才受累,未受累女性成为这种遗传性状的携带者。显性遗传者,若母亲耳聋,子女中约有1/2人发病;如父亲患病,则全部女儿均患病。

以上是关于遗传性耳聋的遗传方式介绍,希望可以帮助大家,家长一定要注意,不要让你的孩子受到疾病的威胁。近亲之间也不要结婚,为了防止疾病的出现,影响下一代的健康。如果发现孩子有异常的情况,建议及时到正规的医院进行治疗,以免影响正常的生活。

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