最新研究发现，肾脏疾病与遗传基因密切相关，这一发现引发了医学界的关注。《新英格兰医学杂志》（NEJM）近日发表的一项研究建议，将基因测序技术应用于肾病的诊断和治疗中。研究指出，基因测序可以帮助医生更好地了解患者的遗传背景，有助于准确诊断和预防肾脏病变。此项研究结果也呼吁医学界以及患者更加重视遗传因素在肾脏疾病中的作用，从而提高个性化诊疗水平。这一新的观点为我们深入了解肾脏疾病的病因提供了新的方向和思路，有望为肾脏病患者的个性化治疗带来新的希望。
关于肾病，遗传因素占了多少？
一项新研究近日发现，成人中大约十分之一的慢性肾病可归因于基因，而确定目标基因可对多数这些患者的治疗产生直接的影响。
DOI：10.1056/NEJMoa1806891
难以发掘的病因
慢性肾病有多种遗传原因，治疗方法也因病因而异。不仅如此，由于许多遗传类型比较罕见，导致传统诊断方法很难检测到病因。
另一方面，肾脏疾病在早期阶段往往很难检测到，因此一些患者直到接近肾衰竭时才被诊断出来，这就使得医生们更难发掘根本原因。
在最新这项研究中，作者认为，通过DNA测序或能确定遗传根源。
DNA测序使病因更明确
具体来说，研究人员对3,315名患有各种慢性或终末期肾病的参与者进行了DNA测序，以寻找遗传性肾脏疾病及其病因，其中部分参与者临床医生无法确定其病因。
研究人员发现：
（1）约9%的参与者的肾脏问题是由遗传疾病引起的，通过DNA检测，他们进一步对这些患者进行了肾脏疾病的重新分类。
（2）DNA检测能够查明17%的参与者的患病原因，而这一结果在先前的临床检查中是不可能达到的。
（3）DNA结果还直接影响了部分接受基因诊断且有病历可查的患者的临床护理。
“对一些患者来说，我们从DNA检测中获得的信息改变了我们的临床策略，这是因为基因检测诊断出了额外的并发症，从而影响了治疗方法的选择”作者之一Ali Gharavi说。
（4）大约一半的患者被诊断出患有肾脏疾病也会影响其他器官，并需要其他专科医生的护理。
重要意义
阿斯利康全球基因组学组长、本研究共同作者Adam Platt认为，这些结果表明，基因组测序可以通过选择最有可能从新疗法中受益的患者亚群来优化肾病新药的开发。
Gharavi说，“我们的研究表明，基因检测可用于个性化肾脏疾病的诊断和治疗，肾脏病学家应考虑将其纳入到某些患者的诊断检查中”。
“总的来说，我们的研究已经将慢性肾脏疾病确定为以外最常见的成人疾病，”作者之一、哥伦比亚大学基因组医学研究所所长David Goldstein博士说，“在平衡临床信息时，DNA检测可能是最有用的”。
这项研究结果于12月26日以“Diagnostic Utility of Exome Sequencing for Kidney Disease”为题发表在《NEJM》杂志。
原标题：肾不好是遗传？NEJM建议将基因测序用于肾病诊疗
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